|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
|
|
|||
Реєстратори температури для вакцин, а також лікарських засобів, реагентів і лабораторних зразків допомагають документувати умови зберігання та транспортування. У категорії представлено три багаторазові моделі: компактний USB-логер TempU04, реєстратор TempU07 L100 із зовнішнім зондом PT100 та Wi-Fi модель WF501B для температурно-вологісного моніторингу.
Три моделі для різних завдань контролю
TZONE TempU04
Діапазон −30…+60 °C, точність ±0,5 °C у межах −20…+40 °C, пам’ять 32 000 записів. Формує PDF і CSV через USB без окремого ПЗ для експорту; захист IP65.
TempU07 L100
Зовнішній зонд PT100, діапазон −100…+100 °C та пам’ять 34 560 вимірювань. PDF/CSV через USB, магнітне кріплення й захист IP65.
Temp WF501B Wi-Fi
Контролює температуру −40…+125 °C і відносну вологість 0–90%. Має Wi-Fi, пам’ять 20 000 вимірювань, PDF-звіти та хмарне зберігання; захист IP54.
Порівняння реєстраторів у каталозі
| Модель | Що вимірює | Діапазон | Пам’ять | Інтерфейс і звіт | Коли розглядати |
|---|---|---|---|---|---|
| TZONE TempU04 | Температура | −30…+60 °C | 32 000 | USB 2.0; PDF і CSV | Компактний USB-логер для маршрутів і контрольованих зон |
| TempU07 L100 | Температура, зовнішній зонд PT100 | −100…+100 °C | 34 560 | USB 2.0; PDF і CSV | Камери та контейнери, де потрібний виносний датчик і широкий діапазон |
| Temp WF501B Wi-Fi | Температура та відносна вологість | −40…+125 °C; 0–90% RH | 20 000 | Wi-Fi; PDF, хмарне зберігання | Дистанційний контроль приміщень і зон з доступною Wi-Fi мережею |
Як вибрати логер для вакцин і лікарських засобів
Для вакцин спочатку визначте допустимий температурний діапазон, потрібну точність, місце датчика, інтервал запису, пороги тривоги й формат звіту. Зовнішній зонд зручний, коли датчик потрібно розмістити всередині камери або контейнера, а сам реєстратор залишити зовні.
USB-моделі підходять для автономного запису з подальшим вивантаженням звіту. Wi-Fi варто розглядати для дистанційного спостереження за наявності стабільної мережі. Наявність пам’яті, сигналізації або PDF-звіту сама по собі не підтверджує відповідність конкретній процедурі: періодичність калібрування, строки зберігання записів і допустимі відхилення визначаються протоколом установи та застосовними вимогами.