|
Количество
|
Стоимость
|
||
|
|
|||
|
|
|||
Портативные холодильники-морозильники Evermed PRF и EPRF предназначены для активного температурного контроля при перевозке вакцин, лекарственных средств, лабораторных образцов и других термочувствительных материалов — при условии, что выбранный режим и тара соответствуют протоколу конкретного груза. Все модели используют компрессорное статическое охлаждение и могут работать от бортовой сети 12/24 В DC.
Три исполнения для разных температурных задач
Компактные модели на 12 и 20 л с диапазоном −18…+10 °C. Поддерживают 12/24 В DC и 110–230 В AC через встроенный трансформатор.
Модели на 22, 32, 56 и 82 л с диапазоном −24…+10 °C, LED-контролем, звуковой и визуальной сигнализацией.
Те же объёмы с расширенным диапазоном −24…+40 °C для процессов, которым нужен управляемый нагрев выше температуры окружающей среды.
Сравнение серий PRF и EPRF
| Параметр | PRF 12 / 20 | EPRF C | EPRF HC |
|---|---|---|---|
| Полезный объём | 12 или 20 л | 22, 32, 56 или 82 л | 22, 32, 56 или 82 л |
| Температурный диапазон | −18…+10 °C | −24…+10 °C | −24…+40 °C |
| Питание от транспорта | 12/24 В DC | 12/24 В DC | 12/24 В DC |
| Питание от сети | 110–230 В AC, встроенный трансформатор | Через опционный адаптер 110–230 В AC | Через опционный адаптер 110–230 В AC |
| Климатический класс | N: +16…+32 °C | ST: +16…+38 °C | ST: +16…+38 °C |
| Когда выбирать | Компактные партии и ограниченное пространство | Больший объём и режим до −24 °C | Когда нужен управляемый нагрев до +40 °C |
Как подобрать портативное оборудование
Сначала определите допустимый диапазон для груза, полезный объём и доступный источник питания. Для EPRF штатным является 12/24 В DC; работа от 110–230 В AC требует опционного адаптера. Устройства не имеют встроенной тяговой батареи, поэтому для активного охлаждения требуется непрерывное внешнее питание.
Перед заказом согласуйте тип и количество груза, требуемый температурный режим, длительность маршрута, способ регистрации температуры, вентиляцию, кабели и адаптеры. Сам рабочий диапазон оборудования не подтверждает пригодность для конкретной вакцины, препарата или биоматериала.